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MAUDE - Manufacturer and User Facility Device Experience

Sitio que cuenta con una base de datos, MAUDE que recoge los reportes de eventos adversos relacionados con equipos y dispositivos médicos, recibidos por la FDA. Los datos consisten en todos los informes voluntarios recibidos desde junio de 1993, los informes de instituciones a partir de 1991, los informes de distribuidores desde 1993, y los informes de fabricantes desde agosto de 1996. Tiene una actualización semanal.
Evaluación Acumulativa: (No se ha valorado)
Editorial
Clasificación
Tipo de recurso
Formato
Audiencia
Idioma
País de origen
Descriptores
Fecha de creación del registro 2012-11-12 13:36:27
Fecha de la publicación del registro 2012-11-12 13:51:03
Fecha de la última modificación 2012-11-12 13:36:27

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